CD117诊断特点

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###CD在B细胞前体肿瘤中的表达一些作者认为，CD极少在B-ALL中表达，但有些作者则认为约10％B-ALL患者可表达CD。

根据已有资料，在T-ALL中，CD约在4～10％的病例中可检测到。T-ALL表达CD似乎与表型偏幼稚、异常髓系抗原表达、CD共表达相关。

CD被认为是一个髓系抗原，常表达在AML中。根据已有报道，可表达在48～67％的AML中。根据FAB分类，CD更易表达在AML-M0,AML-M1和AML-M2亚型中。AML-M3亚型也经常CD阳性，尤其是M3变异型中。急性单核细胞白血病常常CD阴性，但根据一项研究，CD常表达在AML-M5a，但很少表达在AML-M5b。CD可表达在80％的粒细胞肉瘤中。在AML-M4中的CD34和CD共表达可预测PEBP2beta/MYH11融合基因，而结合CD56、CD25、CD和CD的共表达则与t(16;21)相关。与以前的报道不同的是，目前认为CD表达似乎并不能提示成人或儿童白血病的预后。然而，最近又一项研究发现CD的表达强度与无病生存时间、总体生存时间呈负相关。CD表达在个别“前体髓系/NK急性白血病”中，但这类疾病尚未被WHO承认。CD会表达在肥大细胞白血病中。急浆样树突状细胞（BPDC）肿瘤表达CD目前还有争议，大部分报道认为CD不表达，但还是有散发病例报道表达CD。

CD通常不表达在成熟B细胞肿瘤中。不过，多发性骨髓瘤约16～30％病例可表达CD。MM表达CD与预后良好相关，与CD19、CD20阴性相关，与超二倍体（不伴14q32异位）相关。在骨外浆细胞瘤细胞和一些意义未明单克隆丙种球蛋白病（MGUS）中亦可检测到CD表达。一些作者认为浆细胞白血病不表达CD，但另有一些作者认为会表达，只是强度比MM稍弱。CD不表达在IgM阳性的淋巴浆细胞淋巴瘤。在MM患者外周血中，可检测到非常低比例的CD＋B细胞，这可能属于恶性克隆。此外，还有以下一些病例报道：1例滤泡淋巴瘤，伴t(14;18)2例套细胞淋巴瘤3例弥漫大B细胞淋巴瘤（包括1例骨原发淋巴瘤）1例浆母细胞淋巴瘤1例滤泡中心细胞来源淋巴瘤。

CD在一些成熟T和NK肿瘤（如ALK阳性间变大细胞淋巴瘤、CD30＋皮肤T细胞淋巴瘤、结外NK/T淋巴瘤，鼻型、侵袭性NK细胞白血病）中表达阴性。不过，偶可在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（非特指型）中能检测到CD表达。

MDS患者的骨髓中性粒细胞和粒系原始细胞可表达CD，尤其是高危病例。MDS患者的CD34、CD表达模式异常，主要分布在50％的难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多（RARS）、68％的难治性血细胞减少伴多系增生异常（RCMD）、％难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）。系统性肥大细胞增多症的肥大细胞、慢性粒细胞白血病的髓样急变期可表达CD。约5％的慢性粒单核细胞白血病亦可表达CD。