73岁男性患外周T细胞淋巴瘤入院治疗病例

时间:2017/2/16 16:50:41 来源:一本正经

来源:临床皮肤科杂志

性别:男

  年龄:73

  临床资料:因面部结节伴轻度胀痛1个月于年11月到我院皮肤科门诊就诊,诊断“皮肤感染”,给予克拉霉素口服,2周后结节略有消退,再次来院就诊予皮损组织病理检査,结果提示淋巴瘤可能,遂收住血液科病房。发病期间患者无进行性消瘦,无发热、盗汗、乏力、关节酸痛等不适,二便正常。

  查体:神志清,精神佳,营养良好,双侧腹股沟触及4个蚕豆大可活动的淋巴结,系统检査未见异常。

  皮肤科检査:额部、眉弓、面颊部、下颌部近十个黄豆至蚕豆大红色结节及斑块,部分中央坏死伴黒痂(图1A、B)。皮损质地中等,轻度压痛。

  实验室及辅助检査:血常规白细胞分类中淋巴细胞0.66(正常值0.20-0.40,以下同)、中性粒细胞0.29(0.50-0.75),白细胞、血红蛋白、血小板均正常,未见异形细胞。抗核抗体阳性,核型胞质型,滴度:1:、余阴性。免疫球蛋白G、免疫球蛋白A略高于正常,免疫球蛋白M、补体C3、C4均正常,抗链球菌溶血素O(A-SO)、类风湿因子、C反应蛋白均正常。肝功能、血生化正常。

  胸腹部CT:两侧腋下、纵隔、腹腔、腹膜后及双侧腹股沟区多发增大淋巴结,较大的直径为2.5cm;头颅鼻咽CT:未见异常。颈部B超:双侧颈部及锁骨上淋巴结增大,最大的33mmx11mm。

  骨髓活检示:骨髓有核细胞增生明显活跃,粒细胞系、红细胞系增生减低,巨细胞系增生,形态异常,正常造血结构消失,可见异常淋巴类细胞骨髓弥漫性分布,此类细胞胞体较小,呈椭圆形或不规则形,部分区域可见大细胞浸润,浆细胞散在多见;骨髓染色体检査提示核型分析未见明显异常;骨髓RT-PCR:未检测到常见的29种白血病融合基因转录本。

  皮损组织病理检査:表皮未见明显异常,真皮、皮下组织内见密集异形淋巴样细胞浸润,细胞小到中等大,核不规则,部分核呈泡状,可见核仁,部分胞质透亮,血管丰富伴内皮肿胀,散在嗜酸细胞浸润(图1C);免疫组化检査:CD3(图2A)、CD43、CD5(图2B)、CD45阳性,CD4部分阳性(图2C),CD8弥漫阳性(图2D),T细胞内抗原(TIA)-1阳性(图2E),CD30(图2F)、多发性骨髓瘤癌基因1(MUM1)灶性阳性,增殖细胞核抗原(Ki-67)35%阳性,CD56、CD20、CD79a、CD10、CD15、CD23、CK、Bcl-6、Bcl-2Pa、潜伏膜蛋白1(latentmembraneprotein-1,LMP-1)、EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)阴性。

  诊断:外周T细胞淋巴瘤(非特指型),IVB期。

  治疗:患者家属考虑患者年纪大,承受不了化疗的不良反应,对患者隐瞒病情,放弃治疗。









































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