EvaHoster,AndreasRosenwald,Fran?oiseBerger,Heinz-WolframBernd,SylviaHartmann,ChristophLoddenkemper,ThomasF.E.Barth,NicoleBrousse,StefanoPileri,GrzegorzRymkiewicz,RomanKodet,StephanStilgenbauer,RoswithaForstpointner,CatherineThieblemont,MichaelHallek,BertrandCoiffier,UrsulaVehling-Kaiser,R′edaBouabdallah,LotharKanz,MichaelPfreundschuh,ChristianSchmidt,VincentRibrag,WolfgangHiddemann,MichaelUnterhalt,JohannaC.Kluin-Nelemans,OlivierHermine,MartinH.Dreyling,andWolframKlapper
摘要
目的:套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性的B细胞来源恶性疾病,其个体之间临床表现和预后存在差异,这与临床特点(套细胞国际预后指数,MIPI)有相关性。Ki-67指数是对预后具有强烈提示作用的独立预后因素;然而,根据生物学MIPI(MIPI-b)仅能区别两组,且据此划分的两组不适合描述临床异质性。本研究应用欧洲MCL年轻组和MCL老年组实验的队列分析验证,旨在评价细胞形态学特征和生长方式的对预后的附加影响,以及如何提高利用Ki-67指数和MIPI进行危险分层。
对象和方法:由欧洲套细胞淋巴瘤病理组审阅肿瘤活检标本,应用公认的指南判断Ki-67指数、细胞形态学特征和生长方式。我们通过Cox回归分析,用总生存(OS)来评价预后。我们应用研究MIPI-b时应用的列队(德国低级别淋巴瘤研究组[GLSG]和GLSG),来检测联合Ki-67指数加权(以30%为判断值分为两组)和MIPI风险组的证据是否充分,并且在年轻MCL和年老MCL列队中验证联合MIPI和MIPI-b对预后的判断力。
结果:名患者(中位年龄,62岁)中名患者可评估Ki-67指数。母细胞样的细胞形态是与预后不良的指标,且不依赖于MIPI,但依赖于Ki-67指数。生长方式不是独立的预后指标。根据改良的加权Ki-67指数和MIPI可分为四个组别,5年OS分别为:85%,72%,43%和17%(P0.),比MIPI和MIPI-b更具有区分意义。
结论:在套细胞淋巴瘤中,应用Ki-67指数是优于细胞形态和生长方式的预后指标。经改良的联合加权Ki-67指数和MIPI重新定义了风险分层,同时整合了临床常规检查中可得到的预后因子,显示出了对预后的有效性补充作用。
JClinOncol34:-.?byAmericanSocietyofClinicalOncology
(本刊负责人:张绪超;审校:张晨;翻译:全丽娜:哈尔滨医院)
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