国家药监局批准ATG101的I期

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来源：智通财经网

　　智通财经APP讯，德琪医药-B()公布，中国国家药品监督管理局(国家药监局)已批准新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-的I期试验(PROBE-CN试验)，用于治疗晚期╱转移性实体瘤及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。该开放性、多中心I期试验旨在评估向患有晚期╱转移性实体瘤及B-NHL的患者进行静脉给药ATG-单药治疗的安全性及耐受性。