信达生物B01801HK利妥昔单

格隆汇5月8日丨信达生物-B(.HK)发布公告，集团与礼来公司共同开发的一种重组人－鼠嵌合抗细胞表面蛋白(抗CD20)单克隆抗体即利妥昔单抗(rituximab)的候选生物类似药产品IBI-已在两项随机临床试验中达到预设的主要终点，即通过治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的III期临床试验(CIBIA)及治疗CD20阳性B细胞淋巴瘤患者的药代动力学(PK)研究(CIBIA)将IBI-与利妥昔单抗进行对比。

公告显示，CIBIA是一项在中国进行的在位CD20阳性B细胞淋巴瘤患者中比较IBI与利妥昔单抗的PK特征、安全性、耐受性及免疫原性的随机、双盲、平行、阳性对照、单剂量临床试验。该研究的主要目的是比对两种制剂的PK特征。

据悉，CIBIA是一项在中国进行的评估IBI-及利妥昔单抗一线治疗新诊断DLBCL患者的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床试验，共入组位患者。该研究的目的是对比IBI-相对于利妥昔单抗各自联合标准化疗(CHOP)治疗DLBCL患者的疗效及安全性。主要终点为客观缓解率(ORR)。