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辉瑞公司10月30日宣布,肿瘤免疫创新药择捷美?(通用名:舒格利单抗注射液)的第三个适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,单药用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/RENKTL)成人患者。此次获批是基于GEMSTONE-研究的结果,该研究旨在评估择捷美作为单药治疗成人复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/RENKTL)的有效性和安全性。择捷美是全球首个治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/RENKTL)适应症的PD-L1单抗。自年底起,择捷美已在国内获批两项针对非小细胞肺癌领域的适应症。