罕见淋巴瘤患者迎来全球首个且唯一针对性治

近日，全球首个且唯一针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/RENKTL）适应症获批的肿瘤免疫治疗药物PD-L1抗体择捷美?（舒格利单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗R/RENKTL患者。择捷美?的出现能填补R/RENKTL患者高度未满足的临床需求，帮助解决治疗困境。

择捷美?（舒格利单抗注射液）

结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的一个亚型，ENKTL的发病率在不同地区有所差异，东亚和拉丁美洲的发病率高于北美和欧洲。中国年的一项多中心例淋巴瘤患者的病理分型分析结果显示，ENKTL约占所有淋巴瘤的6%、成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的28%。而R/RENKTL恶性程度高且侵袭性强，疾病凶险，进展迅速，生存期极短，1年生存率通常不足20%，而目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率仅约6%。

对于目前治疗R/RENKTL的研究进展，择捷美?GEMSTONE-主要研究者、医院黄慧强教授表示，“一直以来，R/RENKTL患者面临着治疗困境，缺乏标准治疗。该疾病治愈率低，患者生存期短，存在高度未被满足的临床需求。”但同时，知悉择捷美?获得NMPA批准用于治疗后，教授也对R/RENKTL的治疗前景表示期待，“感谢NMPA和相关部门对NK/T细胞淋巴瘤这类罕见疾病的