来源:智通财经网
智通财经APP获悉,当地时间12月19日,生物制药公司Epizyme(EPZM.US)宣布,已向美国FDA递交EZH2抑制剂tazemetostat的新药申请(NDA),寻求加速批准这一创新疗法治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。这些患者至少接受过两种前期系统性治疗,可能携带EZH2激活性突变。
据悉,FL是非霍奇金淋巴瘤的一种。大约20%的FL患者的EZH2基因携带功能获得性基因突变,导致EZH2的活性升高。而这会导致B细胞被“锁死”在生发状态,从而促使它们癌变。Tazemetostat通过抑制EZH2的活性,能够让B细胞继续分化或者产生细胞凋亡,从而控制肿瘤的生长。
这一申请基于该药物在一项2期临床试验的中期结果。试验结果表明,tazemetostat治疗携带EZH2突变的患者时达到69%的客观缓解率(ORR),治疗野生型EZH2患者时这一数值为35%。