新一代CD20抗体MIL62客观缓解率为

年7月国际权威期刊《eClinicalMedicine》发表了重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的临床1b/2期研究成果，数据如下[1]。数据显示：年11月22日至年12月22日期间，共纳入54名滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）患者（来自中国11家医院），在可评估的50例患者中，客观缓解率（ORR）为86%（43/50），疾病控制率为96%（48/50），反应持续时间（DoR）6个月的患者比例为77%（33/43）。中位随访生存期为12.3个月。12个月无进展生存（PFS）率为72%，12个月总体生存（OS）率为98%。在20例利妥昔单抗（CD20抗体）难治性滤泡性淋巴瘤患者中，ORR为80%，DCR为%，12个月PFS率为72%，12个月OS率为%。在31例POD24患者中，ORR为84%，DCR为97%，12个月PFS率为68%，12个月OS率为%。更多临床数据如下图：POD24是指滤泡性淋巴瘤患者在诊断后24个月内发生疾病复发或进展。本项研究证明了MIL62可以克服第一代CD20抗体的耐药，有望为CD20单抗难治性滤泡性淋巴瘤患者提供新的治疗选择。MIL62临床研究在CDE