新药新希望FDA批准Gazyva

FDA于年2月份批准Gazyva(obinutuzumab，又称为GA)联合苯达莫司汀（Treanda）用于治疗对利妥昔单抗（Rituxan）无应答或利妥昔单抗治疗后疾病复发的滤泡性淋巴瘤。

Gazyva是FDA批准的第一个突破性药物，年获批用于治疗过慢性淋巴性白血病患者，它与利妥昔单抗一样靶向CD20，但是人源化和经过糖基化工程修饰。

目前尚未在中国大陆上市。