百济神州06160HK在欧洲血液学

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格隆汇6月9日丨百济神州(.HK)公布，於年6月9日宣布将于年欧洲血液学协会(EHA)年会上展示其广泛的血液肿瘤产品组合与富有前景的早期管线产品的最新研究数据。百济神州将於6月8日至11日在德国法兰克福举行的EHA会议期间展示10篇摘要。

百济神州高级副总裁、全球研发负责人汪来博士表示："很高兴能够分享我们强健的血液学产品组合与研发管线的最新研究成果，包括百悦泽?在多种恶性血液肿瘤治疗中的新结果，这进一步加深了我们对该产品的理解。这些数据突显了我们持续致力于提供有望改善血液肿瘤患者生活品质的治疗方案的决心。"

扩展百悦泽?的证据基础

通过关键性3期SEQUOIA研究的延长随访，百悦泽?持续成为慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的重要前线治疗选择。在无del(17p)突变的初治CLL/SLL患者中，百悦泽?持续展现出具有临床意义的疗效。在先前报导的未突变免疫球蛋白重链(IGHV)基因患者的获益基础上，更长时间的随访也显示出突变型IGHV患者的获益，而携带del(17p)突变的患者继续展现出与随机伫列一致的无进展生存期(PFS)获益。随着时间推移，百悦泽?依然显示出良好的耐受性和较低的治疗终止率。(摘要编号P)

在事后分析中，对10项百悦泽?单药治疗某种B细胞恶性肿瘤的临床试验的安全性数据进行了汇总，包括头对头对比伊布替尼的3期ASPEN和ALPINE试验。这些安全性荟萃分析表明，百悦泽?总体耐受性良好，相关不良事件的严重程度通常为轻度至中度，通常不会导致治疗终止。特别