伴21号染色体内扩增的B淋巴母细胞白血病

标题

CytogeneticVariationofB-LymphoblasticLeukemiaWithIntrachromosomalAmplificationofChromosome21(iAMP21):AMulti-InstitutionalSeriesReview.

伴21号染色体内扩增的B淋巴母细胞白血病细胞遗传学改变：一项多机构系列回顾

原作者

JohnsonRC,WeinbergOK,CascioMJ,DahlGV,MittonBA,SilvermanLB,CherryAM,ArberDA,OhgamiRS

译者

胡舜福建医科大学病理学专业

期刊目录

AmericanJournalofClinicalPathology；July;(1):4-:-12

来源

华夏病理学网

摘要

伴21号染色体内扩增（iAMP21）的B淋巴母细胞白血病（B-ALL）是急性白血病中一种相当少见的类型，主要见于儿童。目前，关于这种亚型的流式细胞学特征、形态学及实验室检查结果等特殊信息仍缺乏。

我们检索了三个大型机构数据库中-年内伴iAMP21的淋巴母细胞白血病，并分析其临床病理特征。

作者证实了17例的间期细胞核中有不少于5个RUNX1信号，其中14例与儿童肿瘤协会（COG）所定义的iAMP21一致，即1个标记染色体内出现不少于3个RUNX1信号。与所有儿科的B-ALL相比，这些病例的外周血白细胞计数更少，且就诊的年龄更大。作者也确定了3例在多个标记染色体中散在地存在RUNX1信号增加，这并不满足COG对iAMP21的定义，但表现出了相似的21q不稳定性及更大的发病年龄。

作者的结果不仅阐述了伴iAMP21的B-ALL确实是一种特殊的临床病理实体，而且认为伴iAMP21的B-ALL这种亚型存在多变的细胞遗传学特征。

Abstract

B-lymphoblasticleukemia(B-ALL)withintrachromosomalamplificationofchromosome21(iAMP21)isarelativelyun







































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